Menu
0 Comments

翰宇药业和竞争对手专利,产品对比_icefighter

回顾:眼前看来,汉宇药学在息肉域名从事至多专利品。差不缩多氨酸预备被列在吉尔生化的网站上。,个人财产这些预备都已申报专利品。,但吉尔生化并未在药品管理部宣告。,同时,缺少响应的专利品申报。。并且,吉尔在近两年内一点申报专利品。。成都三诺也宣告了CTAB。,拟双抗利尿激素等。,这可能性雌到汉宇制药工业界。。它也申报了爱啡肽的专利品,像,它并且钱人几种肽类药物。融合抑压物,奈西立肽等,汉宇药学不吃。。PROLAN肽与杭州菏泽宣言临床试验。该公司不敷用落落大方专利品。,但有一件事是普罗兰肽含片,但缺少回顾持续述说。,不必不可少的事物有这般的功用。。韩瑜药学顾客从事更多的专利品,如:,他还贿赂了几十种内服缓释预备。,可以作证,他必不可少的事物能述说这种力。。这也结合了翰宇制药工业界的东西竞赛防御土墙。

 本特指谎言开价了一种依那可林。缓释微球准备工作及其准备工作办法,甘醇和酒精酸交酯与交酯共多聚体的包合,它们的聚集嫁妆嫁妆为:艾塞那肽,酒精酸交酯与交酯共多聚体。准备工作办法包孕以下着手处置::(a)将酒精酸交酯与交酯共多聚体溶于无机可溶解的,油相使契合;无机可溶解的是二氯甲烷。、醋酸乙酯的一种或一种结成。;(b)埃森肽的敷用、守护剂、水生动植物暂停剂,内水相的使契合;(c)将内水波动可靠的油混合使契合牝牛产后的初乳。;(d)无机可溶解的挥发后。,如愿以偿了有钱人埃森肽的缓释微球。。鉴于本特指谎言的准则是有理的。,可走过普通缓释微球技术准备工作。,缓释微球的缓释工夫可为:。下有多个分社的旅行社乳化法(W/O/W)在准备工作伊森沙坦做成某事敷用。

本特指谎言开价了波动的聚甘醇佩戴的肽药物。。有钱人聚甘醇佩戴肽的药物预备,预备的pH值为,缓冲处理为醋酸盐缓冲处理。、柠檬酸盐缓冲处理、汽水缓冲处理、果酸盐缓冲处理做成某事两种或两种前述事项结成的什么都可以一种。。它包孕以下着手处置:使吃重一番缓冲处理,用流入水使溶解和平移到分派罐中。;是你这么说的嘛!处理用于使溶解PEG佩戴的肽。,并冲淡至处方浓度。;膜过滤法过滤细菌,聚甘醇化肽坏透了的液。本特指谎言的准备工作办法具有明显的的俗界的波动性。。

 本特指谎言开价了一种通过单独的若干阶段来发展F的固合适的成办法。,包孕以下着手处置:a)在激活物质零碎的存鄙人。,由树脂固相带菌者和N端Fmoc守护的胶糖(Fmoc-Gly-OH)偶联来Fmoc-Gly-树脂;b)固合适的成。,鉴于雷拉娄的主链肽序列,氨基的酸与N,lysine 赖氨酸为Fmoc Lys(OLC)-OH。;c)去除lysine 赖氨酸侧链守护基;d)固合适的成。,lysine 赖氨酸侧链偶联棕榈酰谷氨酸酯;E)极其,守护基和树脂的去除如愿以偿RRP肽;f)加甜,冻干,如愿以偿LA LA肽。。本特指谎言开价的固合适的成办法复杂易行。,短分解自行车,开采成本低,增补的物了排出液的发生。,后处置轻易,副功能少,买卖产品高,L的大一定尺寸的生孩子。

本特指谎言触及一种加甜准备工作爱啡肽的新工艺学。眼前采取的是压服液相。
相色谱法服务器加甜生孩子爱啡肽。但工具大一定尺寸的生孩子否认轻易。,昂贵的稳固。
本发
明是敷用互不溶性可溶解的平移的两种可溶解的零碎。 线路使隔离与污染,工艺学着手处置列举如下:a.将人工分解的爱啡肽粗品用可溶解的使溶解;b.
将使溶解好的爱啡肽粗品走过神速离心服务器色谱(FCPC)服务器加甜,紫外线辐射检
瞥见者在230nm处举行测定。,意愿坚决的峰的节搜集;C.将敷用HPLC检测搜集的馏分。,
干净大于98%的馏分,下一步执意处置它。,再回收干净不足98%的馏分。
化;d.走过加甜的馏分的水合氢兑换。,三氟醋酸(TFA)的去除,化醋
酸爱啡肽。不可反性吸附。,无战利品、无污染、凌厉的、高效、西装 大批量生孩子的优势。

 本特指谎言裸体了一种加甜爱啡肽的办法,包孕着手处置:1)敷用硅藻属粗布。
通风井被过滤以渐渐消除不溶性杂质。;2)紧抱相为烃基的硅烷键合硅胶。,垂
面貌包孕面貌和B相。,A相为三氟醋酸水处理。、B相为纯乙腈。,举行
梯度洗增殖贵的动作;空虚峰值挥发集中肽处理;3)采取极有害的思想兑换法。
三氟醋酸盐转成醋酸盐而来契合索取的醋酸爱啡肽敏捷药物成分。本特指谎言开价了一种带材。
匹配工业界化加甜爱啡肽(Eptifibatide)的工艺学办法,反相高效液相色谱法
极有害的思想兑换法转盐加甜爱啡肽,干净高,产品70%前述事项。,到达生孩子 工业界化索取。

 本特指谎言裸体了一种赤霞珠的固合适的成办法。,本特指谎言的技术
项目包孕以下着手处置:由Fmoc-Gly-OH和推迟行动度为 Fmoc Gly氨基的走过氨基的树脂反响来。
树脂;用FSO守护基团的氨基的酸次衔接S。,得 对赤霞珠肽Ⅰ-氨基的树脂的探测;半胱氨酸侧链守护基团的去除,来
肽II -氨基的树脂;在可溶解的中,添加无机碱,氯化锂, 环化,来卵磷脂制剂氨基的树脂。;破裂,如愿以偿赤霞珠粗肽;纯
化、冻干如愿以偿赤霞珠。本特指谎言采取氨基的树脂。,固相环化, 赤霞珠的分解。该工艺学手感复杂。、后处置轻易、产品高、
低成本特有的,具有可观的的节约的估价和宽广的敷用远景。。

21    
 一种加甜CTAB的办法

 本特指谎言提名了项目匹配工业界化加甜卡贝缩宫素(Carbetocin)的工艺学
办法,反相高效液相色谱法加甜卡托普汀,干净高,产品高。,到达 产工业界化索取。
卡贝缩宫素粗肽处理用反相色谱柱加垫子基点为紧抱相,以汽水缓冲
处理为A相、乙腈为B相,举行梯度洗增殖贵的动作,经过:梯度:B%:20-40%,
A相的pH为;采取极有害的思想兑换法将汽水、三氟醋酸盐转成醋酸 盐。
本特指谎言采取一步反相高效液相色谱法加甜,接一步极有害的思想兑换柱转盐, 高干净醋酸CTAB的高纯产品。,它为该肽开价了落落大方的加甜API。
一种无效的污染工艺学。

22    
 亮丙瑞林的高贵的动作办法

23    
 胸腺素α1脱盐技术

24    
 固相燃烧和环化分解叔抗利尿激素的办法

25    
 一种准备工作办法

26    
 PROLAN肽的分解办法

27    
 抗小盘胶合的预备及其准备工作办法

28    
 一种加甜人甲状旁腺激素(1-34)的办法

29    
 一种重组肽的加甜办法

30    
 一种加甜人甲状旁腺激素(1-34)的办法

31    
 胸腺肽α1的加甜办法

32    
 一种固相法准备工作布料Lin Lin的办法

33    
 芪诺肽的准备工作办法

34    
 瑞麟中间体及其药剂的分解办法

35    
 Teri vasopressin预备及其准备工作办法

36    
 异烧焦素的药物预备及其准备工作办法

37    
 胸腺新办法缓释微球准备工作及其准备工作办法

 本特指谎言开价了胸腺新办法缓释微球准备工作及其准备工作办法。一种的胸腺法新缓释微球准备工作,包孕胸腺办法、酒精酸交酯与交酯共多聚体,它们的聚集嫁妆嫁妆为:胸腺法新,酒精酸交酯与交酯共多聚体85%-99%,所述的酒精酸交酯与交酯共多聚体是酒精酸交酯:交酯是25:75-75∶25的共多聚体。,其式量为5000-25000道尔顿,特有的粘度。本特指谎言的内部水相的pH值为,可以敷用醋酸。、氢氯酸、刻薄话等班长pH值。特指谎言家瞥见,走过把持E的pH值可以增殖胸腺的新波动性。,在准备工作皱纹中也可以增殖封装效能。,依据增殖缓释微球的载药量。。

38    
 赤霞珠的药物结成物及其准备工作办法

39    
 布壳Lin Lin的准备工作及准备工作办法

40    
 LaCa及其使结合物的变体

技术域名

[0001] 本特指谎言触及LaCa及其使结合物的变体。

安排技术

[0002] LLR是由诺德公司和丹麦公司形成的胰高血糖素样肽。
1(GLP-1)接受器激动剂
,分子排列、生物敏捷、靶子性和致免疫力等面貌。
GLP-1使巩固。利拉鲁肽的分子排列与GLP-1(7-36)相似物,不一样之处符合:利拉鲁肽将 GLP-1的第
34位lysine 赖氨酸交换为精氨酸,并在第 26位增补的物了东西棕榈酰脂族酸侧链。

[0003]
缩多氨酸类药物遍及在体内半衰期较短,物理现象、物质的化学结合波动性较差,易被体内各式各样的蛋白酶堕落的特有的。利拉鲁肽作为一种皮下的坏透了的预备,半衰期约
12~14h,需每天一次敷用,能起到良好的失效血糖功能,但给受难者卫生、超自由自在的和理财使掉转船头较大的担负,限度局限了受难者用药顺度性。照着,对利拉鲁肽举行排列改革及形成新的剂型,依据延年益寿其原生质自行车和增补的物其零碎性药物揭露,具有重要意义。

特指谎言使满足

[0004]
为处理存在技术中在的技术成绩,本特指谎言开价一种LaCa及其使结合物的变体,延年益寿了半衰期,可无效地失效血糖浓度。

[0072] 工具例十八利拉鲁肽与La La肽的变体 5降血糖功能处方试验。

[0073] 雄性昆明鼠标(体重27~32
g),试验前鼠标不断食禁水,随机分为3组,每组6只。嫁妆皮下的单次坏透了的等量的生理盐水(10 mL/kg)、利拉鲁肽(0.6
千分之一公分/公斤和La La肽的变体 5(0.6 千分之一公分/公斤。坏透了的后 0,1,
4,8,12,14,16小时尾尖采血,敷用美国强生公司稳豪型血糖仪及增补的物试卷检测血糖。以不一样工夫点的血糖值为纵坐标,工夫为横轴线,创办降血糖功能的处方曲线板,想出利拉鲁肽与La La肽的变体
5降血糖功能的生物半衰期。经半胱氨酸置换后的La La肽的变体与利拉鲁肽的生物半衰期嫁妆为 每小时和
±小时。标示La La肽的变体 5与利拉鲁肽具有相当的生物半衰期,轻蔑地延年益寿。

[0074] 工具例十九点钟利拉鲁肽与La La肽的变体 5缀合物降血糖功能处方试验。

[0075] 取雄性昆明鼠标(体重 22~25 g),试验前鼠标不断食禁水 ,随机分为 4组,每组
6只。嫁妆皮下的单次坏透了的La La肽的变体 5(10 μg/kg)、La La肽的变体 5的 PEG2000结合的(10
μg/kg)、La La肽的变体 5的 PEG5000缀合物(10 μg/kg)和La La肽的变体 5的 PEG20000缀合物(12
μg/kg)。坏透了的后 0,
1,2,4,8,12,18,24,36,48,72,96,120,148小时尾尖采血,敷用美国强生公司稳豪型血糖仪及增补的物试卷检测血糖。以不一样工夫点的血糖值为纵坐标,工夫为横轴线,创办降血糖功能的处方曲线板,想出La La肽的变体
5和La La肽的变体 5的三种 PEG缀合物降血糖功能的生物半衰期。卒如图 5所示,La La肽的变体 5、La La肽的变体 5的
PEG2000结合的、La La肽的变体 5的 PEG5000缀合物和La La肽的变体 5的 PEG20000结合的的生物半衰期嫁妆为
±小时、 ±小时、 每小时和 ±小时 (P >
)。等效的一番-工夫相干探测的卒标示:,聚甘醇化(PEG20000)La La肽的变体 5延年益寿La La肽的变体 5降血糖功能工夫
大概11次。

[0076] 工具例二十La La肽的变体 5及其结合的对体重的撞击。

[0077] 雄性安康豚鼠 20只,各体重 300 G摆布,分 5组,即生理盐水组、La La肽的变体 5、La La肽的变体
PEG2000结合的、La La肽的变体 5 PEG5000缀合物和La La肽的变体 5
PEG20000缀合物。秒天,生理盐水皮下的坏透了的到豚鼠体内。 (1 mL/kg)、La La肽的变体 5 (0.6
千分之一公分/公斤、La La肽的变体 PEG2000结合的 (0.6 千分之一公分/公斤、La La肽的变体5 PEG5000缀合物 (0.6
千分之一公分/公斤和La La肽的变体 5 PEG20000缀合物 (0.6 千分之一公分/公斤 ,以工夫为横轴线,豚鼠体重由纵坐标绘制。,如图
6所示,生理盐水组豚鼠体重持续增补的物。与生理盐水组相比,陆续 2次授予平行一番的La La肽的变体 5、La La肽的变体 5
PEG2000结合的、La La肽的变体 5 PEG5000缀合物和La La肽的变体 5 PEG20000缀合物
5周后,豚鼠的失重 3%、5%、9%和 12%。卒可以看出授予平行一番的La La肽的变体5
聚甘醇缀合物,其失效豚鼠体重功能产生比La La肽的变体 5强,经过以La La肽的变体5
PEG20000结合的能明显失效豚鼠的体重。

利拉鲁肽,世上未擅长效缓释预备。。存在剂型为每日一次。,呼唤给诺赫丽,2011岁暮年终无遮蔽地在奇纳河上市。。

韩瑜浮现了。。 

Nocardia是一种凌厉的述说剂型。,这么必不可少的事物不难搜到吧?那加粗黑字都在阐明加法运算缀合物的La La肽的变体能增补的物降血糖功能的工夫,它具有更强的减肥产生。。

41    
 双加拿大固合适的成工艺学

42    
 卡培他滨醋酸酯的准备工作

43    
 L的缓释微球预备及其准备工作办法

 一种L的缓释微球准备工作的准则,次要由5-60例结合。,50-200生物堕落基质基点的结合,生物可堕落基质基点:聚哺乳、聚哺乳-氧氢基醋酸嵌段共多聚体,酒精酸交酯-交酯共多聚体,聚酒精酸、聚己内酯、聚哺乳-酒精酸-聚己内酯共多聚体或PLCG -聚戊基甲醇,或什么都可以两种或两种前述事项乐曲组合。。优先权聚哺乳-氧氢基醋酸-聚己内酯共多聚体。缓释微球的包封率高。、缓释产生好。。

44    
 艾田班特的准备工作办法

45   20111039605  
 自由自在偶联法准备工作ISSARILIN

46    
 乌鲁尔品中间体及嗯鼹鼠的准备工作办法

47    
 一种分解药物的办法。

48    
 醋酸瑞克醋酸酯的准备工作办法

49   20121002889  
 一种药物的加甜办法

50    
 固相反响加甜RRRP粗肽的办法

 本特指谎言触及生物医学域名。,特别触及固相反响加甜RRRP粗肽的办法。在该办法中,固合适的成的RP肽为DISS。,四训练步法高效液相色谱法加甜DelrRUP肽,良好干净,产品高。

51    
 D-异谷氨酰基胺-D色氨基酸的分解办法

吉尔生化专利品

1    
 鲁普林的固液分解

2    
 一种时新META的固合适的成工艺学

3    
 一种 N-芴甲氧羰基-N 三苄基-D-谷氨酰基胺的分解

4    
 S-异二甲基甲烷基苯苄基半胱氨酸氢氯酸盐的准备工作

5    
 S-甲氧苄基半胱氨酸氢氯酸盐的准备工作

6    
 胶糖L-属于他的lysine 赖氨酸的固合适的成

7    
 一种准备工作纯β淀粉样缩多氨酸1-42的办法

8    
 DAT的分解办法

9    
 肽醛的液合适的成

10    
 N-苄氧羰基异亮氨酰-δ-叔丁基谷氨酰基-丙氨酰-亮氨基的醛的一种液合适的成法

11    
 一种N-芴甲氧羰基-N异二甲基甲烷基苯-O-叔丁基液量的单位的液合适的成法

12    
 奥曲肽的固合适的成

13   20061009789  
 色谱和C准备工作的柱温把持稳固

14    
 一种大一定尺寸的服务器加甜异丙激励因素的办法

15    
 一种时新Meta La的准备工作办法

16    
 一种准备工作益肺巴特的新工艺学

17    
 C端乙胺缩多氨酸及其分叉的准备工作办法

18    
 N-芴甲氧羰基-O-叔丁基液量的单位的分解

19    
 西Qu Rick固合适的成办法

20    
 固相缩多氨酸法分解Hay Shah Relin

21    
 固合适的成法在药物述说零碎做成某事敷用

22    
 八肽胆囊合同素的准备工作办法

23    
 一种芴甲氧羰基-天冬氨酸-α-烯二甲基甲烷基的准备工作办法

24    
 苄基氧羰基羟脯氨酸甲酯的准备工作

25    
 N-β-丙氨酸-(tau异二甲基甲烷基苯)属于他的的分解

26    
 N-芴甲氧羰基2异二甲基甲烷基苯色氨基酸的分解

27    
 肽醛的准备工作

 本特指谎言触及一种缩多氨酸的准备工作办法。,特别是肽醛的准备工作。。准备工作办法包孕以下着手处置:(1)守护性氨基的醛的准备工作;(2)氨基的醛衔接臂的准备工作;(3)肽醛树脂的准备工作;(4)切削用于工作上的,肽醛买卖的加甜。本特指谎言处理了存在分解ME的繁琐准备工作。、更多副功能、低捕猎成绩。

上面是吉尔生化公司的网站。:

药物缩多氨酸

请坚持到底,在某个COM中敷用以下肽是不舒服的度局限的。  标注 “*”
 象征买卖仅用于探测和敷用。,不坦率地用于人体。

Product Name Cas No.

醋酸真主瑞林 79561-22-1

醋酸安替肽

112568-12-4

醋酸阿肽地尔  

40077-57-4

β淀粉样缩多氨酸(1-42)  

醋酸飞船烦乱素 58-49-1

醋酸卡贝缩宫素 37025-55-1

CJC-1295 Acetate  

促肾上腺皮质激素述说限定词醋酸酯 86784-80-7

醋酸依来多辛 69-25-0

醋酸精抗利尿激素 113-79-1

置雷默浪丹; 醋酸PT-141 32780-32-8

三氟醋酸比伐芦定 128270-60-0

醋酸德舍瑞林 57773-65-5

醋酸去氨抗利尿激素 16789-98-3

醋酸依降血钙素 60731-46-6

 醋酸夫替瑞林 38234-21-8

醋酸恩夫韦地 159519-65-0

依非巴肽 148031-34-9

醋酸艾塞那肽 141758-74-9

氢氯酸胰高血糖素 16941-32-5

人胰高血糖素样肽1醋酸酯 106612-94-6

醋酸戈那瑞林 71447-49-9

Ghrelin – 2 158861-67-7

Ghrelin – 6 87616-84-0

醋酸海沙瑞林 140703-51-1

醋酸亮丙瑞林 53714-56-0

醋酸赖抗利尿激素 50-57-7

美拉诺坦 II* 121062-08-6

醋酸人脑利钠肽 114471-18-0

醋酸奥曲肽 83150-76-9

激励因素述说限定词(人) 83930-13-6

醋酸后叶催产素 50-56-6

醋酸鸟氨酸抗利尿激素 3397-23-7

醋酸人绒促性素林肽 196078-30-5

醋酸怒气五肽 105184-37-0

醋酸胰泌素 17034-35-4

醋酸舍莫瑞林 86168-78-7

醋酸逐渐开端抑素 38916-34-6

醋酸特立帕肽

52232-67-4

醋酸二十四肽促皮质素  

16960-16-0

醋酸伐普肽

103222-11-3

醋酸特利抗利尿激素 14636-12-5

醋酸胸腺肽α1 62304-98-7

醋酸胸腺肽β4 77591-33-4

醋酸曲普瑞林 57773-63-4

醋酸齐考诺肽 107452-89-1

受权号码 药品著名的 药物典型 敷用典型 留下印象类别 答应日期 连队著名的 处置形态 形态开端工夫 药品称赞文号

CYHB1111627 坏透了的用特利抗利尿激素 化药 增补的敷用 2012-01-29 深圳汉宇制药工业界股份股份有限公司 在审评
2012-01-17

CYHS1000520 坏透了的用胸腺法新 化药 仿造 6 2011-02-25 深圳汉宇制药工业界股份股份有限公司 在审评
2011-02-24

CYHS1000521 卡贝缩宫素 化药 仿造 6 2011-02-25 深圳汉宇制药工业界股份股份有限公司 在审评
2011-02-24

CYHS1000522 卡贝缩宫素坏透了的液 化药 仿造 6 2011-02-25 深圳汉宇制药工业界股份股份有限公司 在审评
2011-02-24

CYHS1000519 胸腺法新 化药 仿造 6 2011-02-25 深圳汉宇制药工业界股份股份有限公司 在审评
2011-02-24

CYHB1003934 鲑降血钙素坏透了的液 化药 增补的敷用 2010-07-29 深圳汉宇制药工业界股份股份有限公司 认同最后阶段-颁布称赞
2011-01-27 —-

CXHS0900273 爱啡肽坏透了的液 化药 新药 3.1 2010-03-23 深圳汉宇制药工业界股份有限公司 在审评
2010-03-22

CXHS0900272 爱啡肽 化药 新药 3.1 2010-03-23 深圳汉宇制药工业界股份有限公司 在审评
2010-03-22

CXHL1000004 普罗兰肽醋酸酯坏透了的液 化药 新药 3.1 2010-02-21 深圳汉宇制药工业界股份股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2012-04-25 —-

CXHL1000003 醋酸人绒促性素林肽 化药 新药 3.1 2010-02-21 深圳汉宇制药工业界股份股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2012-04-25 —-

CYHS1090002 硫普罗宁片 化药 仿造 6 2010-01-11 深圳汉宇制药工业界股份有限公司 认同最后阶段-颁布称赞
2011-02-15 国药准字H20113061

CYHB0905811 醋酸去氨抗利尿激素坏透了的液 化药 增补的敷用 2009-10-16 深圳汉宇制药工业界股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2010-03-18 国药准字H20103133

CYHB0905810 醋酸去氨抗利尿激素坏透了的液 化药 增补的敷用 2009-10-16 深圳汉宇制药工业界股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2010-03-18 国药准字H20103132

CYHB0906201 醋酸去氨抗利尿激素片 化药 增补的敷用 2009-09-11 深圳汉宇制药工业界股份有限公司 认同最后阶段-颁布称赞
2010-01-27 —-

CYHB0906200 醋酸去氨抗利尿激素片 化药 增补的敷用 2009-09-11 深圳汉宇制药工业界股份有限公司 认同最后阶段-颁布称赞
2010-01-27 —-

CYHB0802871 坏透了的用缩宫素 化药 增补的敷用 2008-10-20 深圳汉宇制药工业界股份有限公司 认同最后阶段-颁布称赞
2009-10-12 —-

CYHB0802870 坏透了的用缩宫素 化药 增补的敷用 2008-10-20 深圳汉宇制药工业界股份有限公司 认同最后阶段-颁布称赞
2009-07-31 —-

CXHS0601351 坏透了的用醋酸去氨抗利尿激素 化药 新药 5 2006-12-01 深圳汉宇制药工业界股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2010-05-24 国药准字H2010057

CXHS0601350 坏透了的用醋酸去氨抗利尿激素 化药 新药 5 2006-12-01 深圳汉宇制药工业界股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2010-05-24 国药准字H2010058

CYHS0600480 院子二氯醋酸二异丙胺片 化药 现行国家标准 6 2006-04-27 深圳汉宇制药工业界股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2008-08-29 —-

受权号码 药品著名的 药物典型 敷用典型 留下印象类别 答应日期 连队著名的 处置形态 形态开端工夫 药品称赞文号

JYHB1200530 卡贝缩宫素坏透了的液 化药 增补的敷用 2012-05-23 惠玲(加拿大)制药工业界股份有限公司 在审评
2012-05-16

JYHB1100219 卡贝缩宫素 化药 增补的敷用 2011-03-22 惠菱药学(奇纳河)股份有限公司 认同最后阶段-颁布称赞
2012-03-08 —-

CYHS1001272 卡贝缩宫素 化药 仿造 6 2011-03-17 成都圣诺生物药学股份有限公司 在审评
2011-03-16

CYHS1001271 卡贝缩宫素坏透了的液 化药 仿造 6 2011-02-25 成都圣诺生物药学股份有限公司 在审评
2011-02-24

CYHS1000521 卡贝缩宫素 化药 仿造 6 2011-02-25 深圳汉宇制药工业界股份股份有限公司 在审评
2011-02-24

CYHS1000522 卡贝缩宫素坏透了的液 化药 仿造 6 2011-02-25 深圳汉宇制药工业界股份股份有限公司 在审评
2011-02-24

JYHB1001175 卡贝缩宫素坏透了的液 化药 增补的敷用 2010-12-31 惠玲(加拿大)制药工业界股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2011-09-22 —-

JYHB0900515 卡贝缩宫素 化药 增补的敷用 2009-07-03 惠菱药学(奇纳河)股份有限公司 认同最后阶段-颁布称赞
2009-11-02 —-

CYHS0604474 卡贝缩宫素坏透了的液 化药 现行国家标准 6 2006-09-13 惠菱药学(奇纳河)股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2009-04-29 国药准字H200 93500

JXHL0600056 卡贝缩宫素 化药 出口 3.1 2006-03-10 PolyPeptide
Laboratories (瑞典) AB 批签发 2007-09-13 —-

JYHB0600033 卡贝缩宫素坏透了的液 化药 增补的敷用 2006-02-13 惠玲(加拿大)制药工业界股份有限公司 批签发
2007-08-13 —-

J0301575 卡贝缩宫素坏透了的液 化药 增补的敷用 2004-06-29 香港辉凌药学股份有限公司北京的旧称代表处 认同最后阶段-颁布称赞
2004-11-12 —-

A20010081 卡贝缩宫素 化药 新药 2001-10-29 香港辉凌药学股份有限公司北京的旧称代表处 审批完全的
2003-03-19

受权号码 药品著名的 药物典型 敷用典型 留下印象类别 答应日期 连队著名的 处置形态 形态开端工夫 药品称赞文号

CXHL1000004 普罗兰肽醋酸酯坏透了的液 化药 新药 3.1 2010-02-21 深圳汉宇制药工业界股份股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2012-04-25 —-

CXHL1000003 醋酸人绒促性素林肽 化药 新药 3.1 2010-02-21 深圳汉宇制药工业界股份股份有限公司 认同最后阶段-颁布称赞
2012-04-25 —-

CXHL0900032 醋酸人绒促性素林肽 化药 新药 3.1 2009-06-10 杭州菏泽科技股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2011-04-01 —-

CXHL0900033 普罗兰肽醋酸酯坏透了的液 化药 新药 3.1 2009-06-10 杭州菏泽科技股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2011-04-01 —-

CXHB0800802 普罗兰肽醋酸酯坏透了的液 化药 增补的敷用 2008-07-14 海南中和药学股份有限公司 最后阶段认同-待机成绩
2010-07-05 —-

CXHB0800801 醋酸人绒促性素林肽 化药 增补的敷用 2008-07-14 海南中和药学股份有限公司 最后阶段认同-待机成绩
2010-07-05 —-

CXHL0800171 醋酸人绒促性素林肽 化药 新药 3.1 2008-06-04 海南中和药学股份股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2010-06-24 —-

CXHL0800172 普罗兰肽醋酸酯坏透了的液 化药 新药 3.1 2008-06-04 海南中和药学股份股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2010-06-02 —-

受权号码 药品著名的 药物典型 敷用典型 留下印象类别 答应日期 连队著名的
处置形态 形态开端工夫 药品称赞文号

CYHS1100689 坏透了的用逐渐开端抑素 化药 仿造 6 2011-08-11 成都圣诺生物药学股份有限公司 在审评
2011-08-10

CYHS1100691 坏透了的用逐渐开端抑素 化药 仿造 6 2011-08-11 成都圣诺生物药学股份有限公司 在审评
2011-08-10

CYHS1100690 坏透了的用逐渐开端抑素 化药 仿造 6 2011-08-11 成都圣诺生物药学股份有限公司 在审评
2011-08-10

CYHS1001272 卡贝缩宫素 化药 仿造 6 2011-03-17 成都圣诺生物药学股份有限公司 在审评
2011-03-16

CYHS1001271 卡贝缩宫素坏透了的液 化药 仿造 6 2011-02-25 成都圣诺生物药学股份有限公司 在审评
2011-02-24

CYHS1001142 胸腺五肽坏透了的液 化药 仿造 6 2011-02-25 成都圣诺生物药学股份有限公司 在审评
2011-02-24

CYHB1015427 坏透了的用胸腺五肽 化药 增补的敷用 2011-02-25 成都圣诺生物药学股份有限公司 认同最后阶段-颁布称赞
2011-12-13 —-

CYHS1000525 坏透了的用融合抑压物 化药 仿造 6 2011-01-11 成都圣诺生物药学股份有限公司 在审评
2011-01-10

CYHS1000904 醋酸奥曲肽 化药 仿造 6 2011-01-11 成都圣诺生物药学股份有限公司 在审评
2011-01-10

CYHS1000905 醋酸奥曲肽坏透了的液 化药 仿造 6 2011-01-11 成都圣诺生物药学股份有限公司 在审评
2011-01-10

CYHS1000329 醋酸阿托西班坏透了的液 化药 仿造 6 2011-01-11 成都圣诺生物药学股份有限公司 在审评
2011-01-10

CXHS1000149 融合抑压物 化药 新药 3.1 2010-12-30 成都圣诺生物药学股份有限公司 在审评
2010-12-29

CXHS1000097 醋酸阿托西班 化药 新药 3.1 2010-12-30 成都圣诺生物药学股份有限公司 在审评
2010-12-29

CYHS0901066 坏透了的用胸腺肽希腊字母的第一个字母1 化药 仿造 6 2010-05-25 成都圣诺生物药学股份有限公司 在审评
2010-05-24

CYHS0901065 胸腺肽α1 化药 仿造 6 2010-05-25 成都圣诺生物药学股份有限公司 在审评
2010-05-24

CYHS1000020 醋酸去氨抗利尿激素坏透了的液 化药 仿造 6 2010-04-09 成都圣诺生物药学股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2011-04-01 —-

CYHS1000021 醋酸去氨抗利尿激素 化药 仿造 6 2010-04-09 成都圣诺生物药学股份有限公司 认同最后阶段-颁布称赞
2012-03-23 —-

CXHS0900243 左西孟旦坏透了的液 化药 新药 3.1 2010-01-19 成都圣诺生物药学股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2011-09-22 —-

CXHS0900242 左西孟旦 化药 新药 3.1 2010-01-19 成都圣诺生物药学股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2011-09-22 —-

CYHR0900158 坏透了的用胸腺肽希腊字母的第一个字母1 化药 再审 2009-07-07 成都圣诺生物药学股份有限公司 认同最后阶段-颁布称赞
2010-04-21 —-

CYHR0800077 胸腺肽α1 化药 再审 2009-02-06 成都圣诺生物药学股份有限公司 认同最后阶段-颁布称赞
2009-10-22 —-

CXHL0700487 比伐卢定 化药 新药 3.1 2008-03-27 成都圣诺生物药学股份有限公司 认同最后阶段-颁布称赞
2009-06-30 —-

CYHS0604626 坏透了的用胸腺肽希腊字母的第一个字母1 化药 现行国家标准 6 2006-12-12 成都圣诺生物药学股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2009-04-27 —-

CYHS0604625 胸腺肽α1 化药 现行国家标准 6 2006-12-12 成都圣诺生物药学股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2008-10-31 —-

CXHL0600899 坏透了的用纳什肽 化药 新药 3.1 2006-09-13 成都圣诺生物药学股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2008-06-04 —-

CXHL0600898 奈西立肽 化药 新药 3.1 2006-09-13 成都圣诺生物药学股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2008-06-04 —-

CYHS0601685 氢氯酸曲美他嗪 化药 现行国家标准 6 2006-07-18 成都圣诺生物药学股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2007-11-23 国药准字H200 739 47

CYHS0602113 坏透了的用逐渐开端抑素 化药 现行国家标准 6 2006-04-30 成都圣诺生物药学股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2009-06-18 —-

CYHS0602112 逐渐开端抑素 化药 现行国家标准 6 2006-04-30 成都圣诺生物药学股份有限公司 认同最后阶段-颁布称赞
2009-03-26 国药准字H200 932 70

CYHS0600714 胸腺五肽 化药 现行国家标准 6 2006-04-04 成都圣诺生物药学股份有限公司 认同最后阶段-颁布称赞
2007-11-26 国药准字H200 74041

CYHS0600715 坏透了的用胸腺五肽 化药 现行国家标准 6 2006-04-04 成都圣诺生物药学股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2009-03-03 国药准字H200 932 26

CXHS0503207 醋酸特利抗利尿激素 化药 新药 3.1 2006-01-07 成都圣诺生物药学股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2009-07-17 —-

CYHS0509193 坏透了的用Tert vasopressin醋酸酯 化药 现行国家标准 6 2006-01-04 成都圣诺生物药学股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2009-07-21 –

受权号码 药品著名的 药物典型 敷用典型 留下印象类别 答应日期 连队著名的
处置形态 形态开端工夫 药品称赞文号

CXHL1200227 阿莫西特苹果酸片 化药 新药 3.1 2012-06-25 杭州菏泽良药科技股份有限公司 在审评
2012-06-21

CXHL1200226 阿莫西特苹果酸片 化药 新药 3.1 2012-06-25 杭州菏泽良药科技股份有限公司 在审评
2012-06-21

CXHL1100308 氢氯酸苯达莫司汀 化药 新药 3.1 2011-09-26 杭州菏泽良药科技股份有限公司 在审评
2011-09-23

CXHL1100309 坏透了的用氢氯酸苯达林酯 化药 新药 3.1 2011-09-26 杭州菏泽良药科技股份有限公司 在审评
2011-09-23

CXHL0900032 醋酸人绒促性素林肽 化药 新药 3.1 2009-06-10 杭州菏泽科技股份有限公司 认同最后阶段-颁布称赞
2011-04-01 —-

CXHL0900033 普罗兰肽醋酸酯坏透了的液 化药 新药 3.1 2009-06-10 杭州菏泽科技股份有限公司
认同最后阶段-颁布称赞 2011-04-01 —-

成都三诺专利品:

1    
 酮基布洛芬及其预备的镇痛抗炎功能

2    
 精氨酸七皂素消肿抗炎功能及其胜过功能

3   0211359  
 [2-[5-(2-氯代二氮陆圜氧基)]异二甲基甲烷基苯]氮杂环丁烷缩多氨酸分叉及其敷用

4    
 李雪胜装腔作势地说喷出片及其准备工作办法

5    
 山楂叶黄酮装腔作势地说喷出片及其准备工作办法

6    
 独不持续地装腔作势地说喷出片及其准备工作办法

7    
 地榆装腔作势地说喷出片及其准备工作办法

8   20051002057  
 水溶性葛根素盐复合及其准备工作办法

9    
 水溶性七叶皂素盐复合及其准备工作办法

10    
 [2-[5-(2-氯代二氮陆圜氧基)]异二甲基甲烷基苯]氮杂环丁烷缩多氨酸分叉及其敷用

11    
 胸腺肽α1坏透了的液及其准备工作办法

12    
 具有抗果心敏捷的复合及其准备工作办法

13    
 赤霞珠的准备工作

 本特指谎言属于缩多氨酸药物预备技术域名。,特别触及赤霞珠的准备工作。本特指谎言的准备工作办法敷用了时新的氢硫守护氨基的酸Fmoc-Cys((CH2)3COOAll),高反响效能、反响环境温和的。准备工作办法包孕固相肽分解和准备工作。、采取酸水解法选取赤霞珠粗提物。、从赤霞珠粗买卖中服务器加甜苏春品,经过固相缩多氨酸分解法准备工作卡贝缩宫素树脂的办法:(1)氨基的树脂作为门第树脂带菌者。,响应的FMOC守护氨基的酸次拔出INT。,通过单独的若干阶段来发展CTAB:(2)从通过单独的若干阶段来发展CTAB中去除侧链烯二甲基甲烷基。;(3)去除FMOC守护。,(4)CTAB的环化反响。。本特指谎言采取与固相反响类似于的固相偶联反响。,反响环境温和的,环化率在%前述事项,买卖产品高。

14    
 氨基的守护液量的单位寡肽及其准备工作和敷用

 本特指谎言属于氨基的酸改性结成物的技术域名。,特别触及氨基的守护液量的单位寡肽及其准备工作和敷用。本特指谎言的氨基的守护液量的单位寡肽,排列在态度I中示出。,X是TBU或TRT。,n为1~4。本特指谎言的氨基的守护液量的单位寡肽开价了新的POL。,在分解肽时增补的物杂质的发生。,增殖捕猎和干净。

15    
 痹复毒苷的准备工作

16    
 松脂素的准备工作

17   20031011114  
 B& B装腔作势地说喷出片及其准备工作办法

18    
 苯磺酸氨氯地平装腔作势地说喷出片及其准备工作办法

19    
 美洛昔康装腔作势地说喷出片及其准备工作办法

20    
 一种改正肝炎的药物及其准备工作办法

21    
 Don J Vee准备工作办法

22    
 肽肽的准备工作

23    
 半胱氨酸分叉及其准备工作办法和应用

24    
 一种痹复毒苷的准备工作

25    
 一种准备工作Yi Bart的办法

 本特指谎言属于缩多氨酸药物预备技术域名。,特别是与艾巴特的准备工作参与。。本特指谎言是鉴于非Barthes的准备工作。,固相肽分解准备工作水合氢基树脂、酸液法如愿以偿IFAT通过单独的若干阶段来发展肽的酸性粗肽、燃烧后头IFAT巴特粗产量。,再经加甜和换盐来依非巴特最后结果,经过,采取固相肽分解的办法举行准备工作。:在氨基的树脂上走过固相偶联分解法转移接入随后序列中绝对应的守护氨基的酸或行程,用非巴特树脂如愿以偿。:X-Y-TRP(R1)- Pro Cys(R2)-氨基的树脂,R1是BOC或H;R2是TRT或ACM。;X为Mpr(R2)-Harg(R3),R3为PBF或H;Y为Gly-Asp(OtBu)。买卖干净可达%前述事项。。

杭州菏泽专利品:

序号 敷用号 专利品著名的

1    
 替诺福韦酯的α型及其准备工作与敷用

 本特指谎言裸体了一种替诺福韦酯的α型及其准备工作与敷用,所述的替诺福韦酯α晶型敷用Cu-Ka辐射,以2θ角度表现的X-射线粉末衍射光谱在约、约、约、约、约1、约、约、约、约、约、约、约、约、约、约、约、约、约、约、约、约、约、约、约、约、约合同处有特有的峰。本特指谎言制得的替诺福韦酯α晶型,在离婚面貌要明显的优于在过去晶型,能更的被人体吸取。并且,本特指谎言准备工作办法复杂,西装于工业界生孩子。

2    
 一种普罗兰肽含片及其准备工作办法

 本特指谎言开价了一种普罗兰肽含片及其准备工作办法。准备工作所述普罗兰肽含片的次要原料结合列举如下:脯氨酸肽20拷贝,40~9加垫子剂,30嫁妆波动器,油膏5嫁妆,吸取促染剂的0~30促染剂,风味改革剂0~20份,pH缓冲处理20份;本特指谎言的惠及产生次要表现在以下数个面貌:开价了一种普罗兰肽含片及其准备工作办法,不但改正一种、二型中消和过胖疗效良好。,其无效成分的波动性良好。,装腔作势地说吸取轻易敷用。,装腔作势地说粘膜易吸取。

 最亲近的,奇纳河对知识产权法举行了其中的一部分修正。,它将容许海内厂主生孩子不贵的的专利品MED拷贝。。鉴于惩戒后的《专利品势力答应办法》工具,当形态是紧急形态或特别处境时,或出于公共利益的意愿坚决的。,奇纳河政府可向有环境的公司颁布势力答应证。,生孩子专利品药品的伪造。

     
 这将给多发性使硬化病受难者使掉转船头四福音书。多发性使硬化multiple
sclerosis,MS是一种普通的的以中枢神经零碎炎性脱髓鞘作用病变为特有的的自身免疫作用神经退化性不安。它可事业感触改观、视觉后方的、肌肉有力、说话烦恼、认知后方的、抵消紊乱及安宁征兆,认真的的会使掉转船头运动后方的和残疾。。

     
 此后19世纪ollivier和Cruveilhier最先塑造了其临床和病理特有的以后,对MS举行了落落大方的探测。,可是,MS的病因和突然爆发机制尚浊度。,也无公认的除根办法。多发性使硬化在我国批评普通的不安,群众对它的认知度不高。鉴于其征兆极易与安宁不安使困惑而被错误地诊断,延误了病情,终极使陷于瘫痪。在美国,多发性使硬化是使掉转船头中青年使陷于瘫痪的秒位解释,继后车祸。眼前,我国已诊断的多发性使硬化受难者在3万摆布,但竟并且很多潜在的受难者否认卓越的本身患的是多发性使硬化。这般更加剧了恶果的认真的性。

     
 多发性使硬化按临床特有的分为再发方便型、继发进行曲型、原发进行曲型、进行曲再发型。鉴于敏锐的期会使掉转船头血-脑屏障伤害,髓鞘的有信心地选择等为害,临床常采取皮质甾类化合物激素激励待遇改正敏锐的再发型MS。改正再发方便型MS时,β-干扰素和醋酸治疗多发硬化药为一线药物,它们可以增补的物临床再发次数,增补的物病弱。

     
 醋酸治疗多发硬化药Copaxone是一种人工分解的肽类预备,由谷氨酸酯、丙氨酸、酪氨酸和lysine 赖氨酸四种氨基的酸结合。它是以色列梯瓦公司的拳头买卖,Copaxone专利品到时工夫是在2014年,眼前在抗御群集的的仿药学苏格兰高地地区的人。

     
 据米内网-影响数国的公司业绩显示,梯瓦公司治疗多发硬化药近几年每年去交易情况买东西业绩均超越无数的猛然弓背跃起,并且增长神速。

     
 
眼前,海内暂无连队申报治疗多发硬化药。鉴于海内不论是受难者最好还是图书出纳室眼前属于多发性使硬化的看法还相比含糊,且嫁妆受难者最最初次爆发的受难者易涌现错误地诊断,依据走慢未成熟改正的时机,认真的撞击受难者的生存聚集甚至使受危困性命。更加有些机构可以改正此病,眼前亦外延的敷用糖皮质激素来把持病情,再大一番俗界的敷用糖皮质激素的副功能是与众不同的认真的的。照着笔者有正当理由的信任,跟随流传民间的对此病的认识,治疗多发硬化药逼近的的交易情况远景是可以美妙的。

我国缩多氨酸药物交易情况总一定尺寸的不足梯瓦公司的醋酸治疗多发硬化药东西药的去交易情况买东西额,这就谓语笔者缩多氨酸药物交易情况从事巨万的潜力可挖

新贵1:醋酸治疗多发硬化药

  以色列梯瓦药学公司的拳头买卖Copaxone(醋酸治疗多发硬化药)是一种人工分解的肽类预备,由谷氨酸酯、丙氨酸、酪氨酸和lysine 赖氨酸四种氨基的酸结合。Copaxone于1996年获美国FDA批准用于改正多发性使硬化。在具有较多多发性使硬化受难者的西方中,Copaxone的疗效与宽容性皆如愿以偿转向的必定。

  眼前海内暂无连队申报治疗多发硬化药或出口。2011年Copaxone全球去交易情况买东西额到达36亿猛然弓背跃起。据悉本年一季度,该药物创下了亿猛然弓背跃起的去交易情况买东西额。6月,梯瓦药学公司在述说的年度理财预测中表现,该药物本年或将为公司使掉转船头高达38亿猛然弓背跃起的进项。不外Copaxone可观的的进项也画仿药学公司的应战。不日,梯瓦药学公司宣告,在前方公司同包孕Momenta生物药学公司、诺华药学公司檀木子公司、迈兰药学公司和Natco生物药学公司数家药学公司经过就Copaxone的专利品权散布了一通法度法学窥测,新来美国帝国法院表现梯瓦药学公司胜诉。梯瓦药学公司属于该药物的交易情况独家去交易情况买东西权无效期将会延至2014年。

  新贵2:醋酸亮丙瑞林

  雅培的Lupron(醋酸亮丙瑞林),是一种自由自在发生的促生殖腺激素述说激素GnRH或促黄体造成述说激素(LH-RH)的分解九肽相似物物。Lupron指示较广,包孕母体内膜异位症;附有月走过多、下无故抱怨、背痛及无活力等的母体肌瘤;更年期前乳腺癌,且雌酮接受器正片受难者;前列腺癌;中枢性性早熟症。

  2011年,雅培的Lupron在全球的去交易情况买东西额到达亿猛然弓背跃起。奇纳河交易情况,武田药品工业界株式会社2000年起出口去交易情况买东西。2009年,北京的旧称博恩特制药工业界股份有限公司和上海丽珠药学股份有限公司上市家庭的醋酸亮丙瑞林。近两年,海内16个强调城市范本旅客招待所醋酸亮丙瑞林用药凌厉的增长,曲线上升斜率同意在50%摆布,2011年就到达5730万元。海内轻二甲基甲烷醋酸酯的交易情况控制率,武田制药工业界股份股份有限公司控制交易情况份额。。

  新3:醋酸性激素阻滞药

  瑞典阿斯利康的诺雷得(醋酸性激素阻滞药)是一种坏透了的用的促黄体造成素述说激素相似物物。末期前列腺癌绥靖政策性改正;更年期前及围更年期期妻末期乳腺癌、母体内膜异位症与母体纤维细胞瘤的改正。

  2011年瑞典阿斯利康的诺雷得全球去交易情况买东西额到达11亿猛然弓背跃起。奇纳河交易情况,前英国公司于1999接来出口买卖。,阿斯特拉公司与瑞典阿斯利康兼并后,持续从瑞典阿斯利康出口。2007~2011年,醋酸在奇纳河16个强调城市范本旅客招待所做成某事敷用,还是2010有细微的松弛,但曲线上升斜率仍在30%前述事项。,2011年海内16个强调城市范本旅客招待所醋酸性激素阻滞药用药再者到达亿元人民币。

  新4:醋酸奥曲肽

  诺曲酯(醋酸奥曲肽),它是自由自在逐渐开端抑素的分解的八肽分叉。,它保存了相似物逐渐开端抑素的药理功能。,持续效应。。醋酸奥曲肽的指示包孕马里氏病;方便功用性胃肠道征兆和体征;类癌兼并类癌综合症状。、VIP瘤、胰高血糖素瘤是无效的。。并且,醋酸奥曲肽对胃泌素瘤/Zollinger-Ellison综合症状(通常与乌龙泵抑预备或H2接受器预锻模联用)、胰蛋白酶瘤(术前低血糖症防守与NORMA的蜜饯)、逐渐开端激素述说限定词瘤的无效能约为50%。

  诺华全球2011的去交易情况买东西额为14亿猛然弓背跃起。。奇纳河交易情况,出口去交易情况买东西始于诺华1999,并且,印度太阳制药工业界股份有限公司也于2009开端出口去交易情况买东西。。海内有20多家买卖上市。。2011年,醋酸奥曲肽在Ch 16个强调城市范本旅客招待所的敷用,经过,诺华公司握住全国性的部分地。,达。

  新5:艾塞那肽

  伊利利公司的Elisin(/胰淀素),这是第东西胰高血糖素相似物物(递加仿照物)。,它是由39个氨基的酸结合的分解肽酰胺。,皮下的坏透了的。用于胜过血糖把持的辅佐待遇用于在服用磺脲类药物降糖片或磺脲类院子药,却不克不及无效把持血糖的2型中消受难者。可是,该药可能性事业敏锐的胰腺炎和肾功用的改观。,美国FDA几次三番正告,还必要修正阐明。。

  2011,大米大在全世界去交易情况买东西。,礼来是1亿猛然弓背跃起。,胰淀素公司是1亿猛然弓背跃起。。奇纳河交易情况,在2009,它是从巴克斯特公司出口的。,2011年,海内16个强调城市范本医艾塞那肽用药到达686万元人民币。

  新贵6:特立帕肽

  礼来公司甲状旁腺激素复泰奥(特立帕肽)最早称赞用于更年期后妻壳硬蛋白使通畅症,首要的或生殖腺机能减退的雄性的壳硬蛋白使通畅症受难者,后头,增补的物了新的指示来改正和蜜饯岩石碎裂的高风险。、糖皮质激素改正壳硬蛋白使通畅症。

  2011年复泰奥(特立帕肽)在全球去交易情况买东西额到达亿猛然弓背跃起。奇纳河交易情况,2011,礼来(法国)公司开端出口。。

发表评论

电子邮件地址不会被公开。 必填项已用*标注